国家建立（ ）制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

医疗器械经营企业库房应当配备与经营范围和经营规模相适应的设施设备，包括：( )

医疗器械经营企业的库房如采用色标管理，应设置：( )

医疗器械经营企业在库房贮存医疗器械，应当按质量状态采取控制措施，实行分区管理，包括：( )

有下列经营行为之一的，医疗器械经营企业可以不单独设立医疗器械库房：( )

医疗器械经营企业应当建立员工健康档案，以下岗位人员应当至少每年进行一次健康检查：( )

医疗器械经营企业应当对质量负责人及各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训，建立培训记录，并经考核合格后方可上岗。培训内容应当包括：( )

以下说法正确的是：从事第二类、第三类医疗器械批发业务和第三类医疗器械零售业务的企业还应当制定：( )

医疗器械经营企业对销售和售后服务的规定的中，包括的记录有：( )

医疗器械经营企业对库房贮存、出入库管理的规定中，包括的记录有：( )

医疗器械经营企业对采购、收货、验收的规定中，包括的记录有：( )