《医疗器械召回管理办法》所称存在缺陷的医疗器械产品包括（ ）。

有关医疗器械注册人、备案人与其他相关主体的关系，下列说法错误的是（ ）。

下列关于医疗器械注册人、备案人应当履行的义务，描述错误的是（ ）。

国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理，管理类别为（ ）。

关于处罚到人，下列说法错误的是（ ）。

下列有关一次性使用医疗器械的说法，错误的是（ ）。

医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当（ ）。

关于医疗器械使用单位使用大型医疗器械以及植入和介入类医疗器械时，对信息可追溯性做法错误的是（ ）。

对于医疗器械生产经营过程中存在产品质量安全隐患，未及时采取措施消除的。下列那项不是药品监督管理的部门可以采取的措施（ ）。

对于下列主体从事医疗器械网络销售，错误的是（ ）。

根据《医疗器械监管条例》对医疗器械经营分类管理的思路，对从事第三类医疗器械经营活动的市场主体实施（ ）。