对于下列主体从事医疗器械网络销售，错误的是（ ）。

医疗器械生产企业管理者代表的职责包括（ ）

下列哪些情形不予延续注册： （）

已注册的第二类、第三类医疗器械产品，若发生以下哪些情况，注册人应当向原注册部门申请办理变更注册手续。 （）

医疗器械生产企业应当对不合格品进行（），根据评审结果，对不合格品采取相应的处置措施。

有下列哪些情形之一的，食品药品监督管理部门可以将从事医疗器械网络销售的企业、医疗器械网络交易服务第三方平台提供者及其法定代表人或者主要负责人列入失信企业和失信人员名单，并向社会公开？（ ）

从事医疗器械网络销售的企业、医疗器械网络交易服务第三方平台提供者，有下列哪些情形之一的，食品药品监督管理部门可以依职责对其法定代表人或者主要负责人进行约谈？（ ）

从事医疗器械网络销售的企业，应当在其主页面显著位置展示其（ ）。

从事医疗器械网络销售的企业，是指通过网络销售医疗器械的（ ）。

《医疗器械召回管理办法》所称存在缺陷的医疗器械产品包括（ ）。

医疗器械经营企业、使用单位的召回义务（ ）。