医疗器械经营企业、使用单位发现其经营、使用的医疗器械可能为缺陷产品的，应当立即暂停销售或者使用该医疗器械，及时通知医疗器械生产企业或者供货商。并向（ ）报告。

下列哪些行为是不被允许的（ ）。

下列属于负责药品监督管理的部门在监督检查中可以行使职权的是（ ）。

下列哪些属于注册人、备案人应当履行的义务（ ）。

下列说法正确的是（ ）。

对人体造成伤害或者有证据证明可能危害人体健康的医疗器械，负责药品监督管理的部门可以采取责令暂停（ ）的紧急控制措施，并发布安全警示信息。

医疗器械生产质量管理规范应当对（ ）事项作出明确规定。

当发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件时，下列有权向负责药品监督管理的部门或者医疗器械不良事件监测技术机构报告的是（ ）。

医疗器械产品应当符合（ ）。

从事第三类和需要备案医疗器械网络销售的，应当是（ ）。

从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，应当（ ）。