医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的，一级召回应当在（）日内，二级召回应当在（）日内，三级召回应当在（）日内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。

某医疗器械经营企业，经营第三类医疗器械，经营方式为批发，现场检查企业计算机信息管理系统，现场抽查该企业购进、销售票据发现两笔第三类医疗器械产品的采购、验收、出库复核、销售等记录，不能在企业计算机信息管理系统（******软件V2.0）中查询。企业称，因供货者资格审核不及时，所以未在计算机信息管理系统中录入，进一步检查发现，企业无供货者资格审核的规定，且该计算机系统不具备对供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制的功能。问：下列描述正确的是（）？

下列哪些行为应当按照《医疗器械监督管理条例》第八十一条进行处罚（ ）。

下列哪些行为是不被允许的（ ）。

下列属于负责药品监督管理的部门在监督检查中可以行使职权的是（ ）。

下列哪些属于注册人、备案人应当履行的义务（ ）。

下列说法正确的是（ ）。

对人体造成伤害或者有证据证明可能危害人体健康的医疗器械，负责药品监督管理的部门可以采取责令暂停（ ）的紧急控制措施，并发布安全警示信息。

医疗器械生产质量管理规范应当对（ ）事项作出明确规定。

当发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件时，下列有权向负责药品监督管理的部门或者医疗器械不良事件监测技术机构报告的是（ ）。

医疗器械产品应当符合（ ）。