医疗器械注册技术审评过程中需要申请人补正资料的，技术审评机构应当一次告知需要补正的全部内容。申请人应当在（ ）按照补正通知的要求一次提供补充资料。

甲公司的A产品是自己生产自己注册，B产品委托给乙公司生产，经营了丙公司取得备案凭证的C产品，甲公司也是丁公司进口产品D的国内总代理商，请问以上主体中，哪些属于注册人或备案人？

甲公司拟研发一款消费者个人自行使用的医疗器械，在标识上做了以下几件事情，你认为哪些有问题？

有下列情形之一，药品经营企业及时改正，不影响药品质量安全的，给予减轻处罚：

医疗机构未按规定履行进货查验、药品储存和养护、停止使用、报告等义务的，应当（ ）。

逾期不改正的，处五千元以上五万元以下罚款的。有以下那些情形？

下列对医疗机构应当建立健全药品质量管理体系，说法正确的是？

药品零售企业不得销售的药品包括以下哪些？

因（ ）等有特殊购药需求的单位，向所在地设区的市级以上地方药品监督管理部门报告后，可以到指定的药品上市许可持有人或者药品经营企业购买药品。

任何单位或者个人不得（ ）药品经营许可证。

从事药品零售活动的，应当核定经营类别，并在经营范围中予以明确。经营类别分为（ ）。