违反《疫苗管理法》规定，批签发机构未按照规定发给批签发证明或者不予批签发通知书的，由（ ）责令改正，给予警告。

医疗器械使用单位贮存医疗器械的场所、设施及条件应当符合（ ）。

医疗器械使用单位贮存医疗器械的场所、设施及条件应当与医疗器械（ ）相适应。

医疗器械使用单位对购进的医疗器械应当查验（ ）。

从事医疗器械零售业务的企业应当:( )

医疗器械经营企业应当按照质量管理制度的要求，制定售后服务管理操作规程，内容包括：( )

医疗器械出库时，库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对，发现以下情况不得出库，并报告质量管理机构或者质量管理人员处理：( )

在适用《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》对医疗器械经营企业现场检查时，以下说法正确的是：( )

从事医疗器械批发业务的企业，为保证医疗器械销售流向真实、合法，应当将医疗器械批发销售给合法的购货者( )

对于从事医疗器械批发业务的医疗器械企业，销售记录还应当包括：( )

医疗器械经营企业应当按照医疗器械的贮存要求( )