医疗器械使用单位贮存医疗器械的场所、设施及条件应当符合（ ）。

违反《疫苗管理法》规定，批签发机构未按照规定发给批签发证明或者不予批签发通知书的，由（ ）责令改正，给予警告。

（ ）实行分类注册和转换管理。

境外生产药品批准文号格式为（ ）。

《放射性药品使用许可证》有效期为（ )年。

在一个采血浆区域内，能设置（ ）个单采血浆站。

一级保护野生药材物种( )。

我国对野生药材资源实行( )。

野生药材资源保护管理条例制定的目的是（ ）。

实施接种过程中或者实施接种后出现?器官组织损?受种者死亡、严重残疾、器官组织损伤等损害，（ ）当给予补偿

某市市场监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药品。当地调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实，兽药店所经营的人用药品达30余种，货值金额5000元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额已达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品经营许可证》。下列关于甲兽药店违法行为定性与处理的说法，正确的是( )