医疗器械使用单位对购进的医疗器械应当查验（ ）。

疫苗上市许可持有人的法定代表人、主要负责人应当具有良好的( )。

国家对疫苗生产实行严格准入制度。从事疫苗生产活动，应当经( )以上人民政府药品监督管理部门批准，取得药品生产许可证。

违反《疫苗管理法》规定，批签发机构未按照规定发给批签发证明或者不予批签发通知书的，由（ ）责令改正，给予警告。

（ ）实行分类注册和转换管理。

境外生产药品批准文号格式为（ ）。

《放射性药品使用许可证》有效期为（ )年。

在一个采血浆区域内，能设置（ ）个单采血浆站。

一级保护野生药材物种( )。

我国对野生药材资源实行( )。

野生药材资源保护管理条例制定的目的是（ ）。