野生药材资源保护管理条例制定的目的是（ ）。

医疗器械使用单位接受（ ）的，捐赠方应当提供医疗器械的相关合格证明文件，受赠方应当按规定进行查验。

医疗机构使用单位之间不得转让（ ）的医疗器械。

由医疗器械生产经营企业或者维修服务机构对医疗器械进行维护维修的，应当在合同中约定明确的（ ），医疗器械使用单位应当在每次维护维修后索取并保存相关记录。

医疗器械使用单位对在用医疗器械的维护维修管理可以有以下哪些方法？（ ）

医疗器械使用单位应当建立医疗器械维护维修管理制度，对需要定期检查、（ ）的医疗器械，应当按照产品说明书的要求进行并记录。

使用无菌医疗器械前，应当检查直接接触医疗器械的包装及其有效期限，（ ），不得使用。

医疗器械使用单位不得购进和使用（ ）的医疗器械。

医疗器械使用单位贮存医疗器械的场所、设施及条件应当符合（ ）。

医疗器械使用单位贮存医疗器械的场所、设施及条件应当与医疗器械（ ）相适应。

医疗器械使用单位对购进的医疗器械应当查验（ ）。