使用无菌医疗器械前，应当检查直接接触医疗器械的包装及其有效期限，（ ），不得使用。

境外生产药品批准文号格式为（ ）。

《放射性药品使用许可证》有效期为（ )年。

在一个采血浆区域内，能设置（ ）个单采血浆站。

一级保护野生药材物种( )。

我国对野生药材资源实行( )。

野生药材资源保护管理条例制定的目的是（ ）。

实施接种过程中或者实施接种后出现?器官组织损?受种者死亡、严重残疾、器官组织损伤等损害，（ ）当给予补偿

某市市场监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药品。当地调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实，兽药店所经营的人用药品达30余种，货值金额5000元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额已达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品经营许可证》。下列关于甲兽药店违法行为定性与处理的说法，正确的是( )

在一个研讨班上，学员对假药和劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个：一是，采用多加矫味剂生产儿童退热药；二是，多加药用淀粉少用主药生产降压药；三是，部分药品超过有效期；四是，某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。上述信息中所指的四种情形，应确认为假药的是( )

某药店销售的安乃近片的主药含量超过国家标准规定，该药品应( )