在一个研讨班上，学员对假药和劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个：一是，采用多加矫味剂生产儿童退热药；二是，多加药用淀粉少用主药生产降压药；三是，部分药品超过有效期；四是，某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。上述信息中所指的四种情形，应确认为假药的是( )

医疗器械生产用的物料应当根据其特性秩序分批贮存，其发放遵循的原则是（ ）。

医疗器械的说明书、标签应当标明下列事项（）

执法人员在对医疗器械使用单位进行监督检查时发现有下列情形之一的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门和卫生计生主管部门依据各自职责责令改正，给予警告；拒不改正的，处5000元以上2万元以下罚款：（ ）

医疗器械使用单位接受（ ）的，捐赠方应当提供医疗器械的相关合格证明文件，受赠方应当按规定进行查验。

医疗机构使用单位之间不得转让（ ）的医疗器械。

由医疗器械生产经营企业或者维修服务机构对医疗器械进行维护维修的，应当在合同中约定明确的（ ），医疗器械使用单位应当在每次维护维修后索取并保存相关记录。

医疗器械使用单位对在用医疗器械的维护维修管理可以有以下哪些方法？（ ）

医疗器械使用单位应当建立医疗器械维护维修管理制度，对需要定期检查、（ ）的医疗器械，应当按照产品说明书的要求进行并记录。

使用无菌医疗器械前，应当检查直接接触医疗器械的包装及其有效期限，（ ），不得使用。

医疗器械使用单位不得购进和使用（ ）的医疗器械。