医疗器械的说明书、标签应当标明下列事项（）

某市市场监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药品。当地调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实，兽药店所经营的人用药品达30余种，货值金额5000元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额已达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品经营许可证》。下列关于甲兽药店违法行为定性与处理的说法，正确的是( )

在一个研讨班上，学员对假药和劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个：一是，采用多加矫味剂生产儿童退热药；二是，多加药用淀粉少用主药生产降压药；三是，部分药品超过有效期；四是，某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。上述信息中所指的四种情形，应确认为假药的是( )

某药店销售的安乃近片的主药含量超过国家标准规定，该药品应( )

某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号，该药品应( )

某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应( )

某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定，该药品应( )

下列情形中，应为假药的是( )

某药品的生产批号为140051，生产日期为2014年9月20日，有效期为2年，其有效期可以标注为( )

某药品的生产批号为140031，生产日期为2014年9月1日，有效期为2年，其有效期可以标注为( )

下列药品经营、使用行为，符合国家相关管理规定的是( )