医疗器械生产用的物料应当根据其特性秩序分批贮存，其发放遵循的原则是（ ）。

在一个研讨班上，学员对假药和劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个：一是，采用多加矫味剂生产儿童退热药；二是，多加药用淀粉少用主药生产降压药；三是，部分药品超过有效期；四是，某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。上述信息中所指的四种情形，应确认为假药的是( )

某药店销售的安乃近片的主药含量超过国家标准规定，该药品应( )

某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号，该药品应( )

某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应( )

某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定，该药品应( )

下列情形中，应为假药的是( )

某药品的生产批号为140051，生产日期为2014年9月20日，有效期为2年，其有效期可以标注为( )

某药品的生产批号为140031，生产日期为2014年9月1日，有效期为2年，其有效期可以标注为( )

下列药品经营、使用行为，符合国家相关管理规定的是( )

某药品批发企业经营范围中包括中药材、中药饮片和生物制品。企业具有较好的避光、避风、防虫、防暑设备：有一个独立冷库，有用于冷库温度自动检测、记录、调控、报警的设备，冷库制冷设备有双回路供电系统，有封闭式的运输冷藏、冷冻药品的冷藏车；建有符合质量管理要求的计算机系统。其仓库（常温库）在3月2日、3月3日两天测得相对湿度范围分别为（78±1）%和（66±2）%。关于该药品经营企业的设施设备和管理的说法，错误的是