6.在双盲双模拟临床试验中,应保证所提供的安慰剂与所模拟的药物在剂型、外观、气味等方面完全一致,并不含有任何有效成分。( )

87.以下哪项不是研究者和临床试验机构应当具备的资格和要求?

85.下列哪项不属于研究者的职责?

84.下述哪项不属于研究者应签署的文件?

83.不能直接查阅临床试验相关的源数据和源文件的人员是?

82.有关试验药物下述说法不正确的是 ( )

81.临床试验全过程是指( )

80.临床试验中使一方或者多方不知道受试者治疗分配的程序是指 ( )

79. CRO 是指 ( )

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77、申办者负责药物试验期间试验用药品的安全性评估。申办者应当将临床试验中发现的(),及时通知研究者和临床试验机构、药品监督管理部门。