32.在临床试验过程中如发生不良事件,研究者应首先争得申办者同意,再采取必要措施。( )

154. 方案规定试验用药品给药浓度应为 1mg/ml,实际 S01001 受试者 V2 访视给药浓度为2mg/ml。该方案偏离应属于以下哪一分类?

153. S01001受试者2023年 3月 15日签署知情同意书的版本/版本日期V1.0/2021.10.10,应当签署知情同意书的版本/版本日期为V1.1/2022.5.10,造成方案偏离。该方案偏离应属于以下哪一分类?

152. S01001 受试者 V2访视2023年 3月 11 日时应进行血常规检查, 实际未进行该检查,故报告方案偏离。该方案偏离应属于以下哪一分类?

151. S01001 受试者V2访视, 根据迈杰(02版/2022.02.22)第三方服务手册规定, 用于检测细胞因子的血清样本应离心10min,实际离心15min,造成方案偏离。该方案偏离属于哪一分类?

150.为了达到监查目的, 申办者应当 ( )

149.临床试验的质量管理体系应当涵盖临床试验的全过程,包括:

148.伦理委员会对正在实施的临床试验定期跟踪审查,审查的频率应当根据受试者的风险程度而定,下面描述正确的是

147.临床试验设计中,受试者不知道,研究者知道分组信息的是哪一种盲法 ( )

146.受试者接受试验用药品后出现死亡、危及生命、永久或者严重的残疾或者功能丧失、受试者需要住院治疗或者延长住院时间,以及先天性异常或者出生缺陷等不良医学事件属于( )

145.临床试验中试验设计内容通常不包括( )