×
多选题
为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据（）。
A
A、中华人人民共和国宪法
B
B、中华人民共和国药品管理法
C
C、中华人民共和国药品管理法实施条例
D
D、药品生产监督管理条例
答案解析
正确答案：BC
解析：
为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据是中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例。选项B和C都提到了相关的法律法规，因此答案为BC。
题目纠错
质检员理论考试题库
相关题目
单选题
络合滴定中常用的金属指示剂有哪些（ ）。
单选题
药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，每年将药品（ ）等情况按照规定向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。
单选题
下列溶液中哪些需要在棕色滴定管中进行滴定？( )
单选题
影响产品质量的主要因素发生变更时必须进行确认或验证，比如原辅料、与药品直接接触的包装材料，还有（）。
单选题
水中总硬度的测定测定的是水中( )离子的量。
单选题
小盒打印信息的内容包括（）
单选题
下列因素中对反应平衡常数K无影响的是（）。
单选题
药品质量标准中的杂质指（ )
单选题
摩尔吸光系数很大，则表明（ ）。
单选题
偏差处理时，任何偏离（ ）等的情况均应当有记录
