39
为评价药品安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各类毒性试验应遵循( )

6
关于新药监测期管理规定描述正确的是()

5
新药的临床监测期自该新药批准生产之日起计算不超过()

4
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于()

3
新药上市监测实施阶段属于()

2
《药品注册管理办法》适用范围不包括()

1
主管我国药品注册管理工作的执法部门是()

12
下列关于药品生产企业生产药品的规定,正确的有( )

11
下列关于医疗机构药剂管理,说法正确的有( )

10
下列关于医疗机构配制制剂说法正确的有()

9
某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)后死亡,经药品监督管理部门核查,甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”,致人死亡的药品系乙非法生产,经药品检验所检验,该药品中非法添加了化学物质“格列苯脲”,对本事件的处理,正确的有( )