38
根据《药品注册管理办法》,按照药品补充申请的是( )

7
药品生产批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期均为()

6
关于新药监测期管理规定描述正确的是()

5
新药的临床监测期自该新药批准生产之日起计算不超过()

4
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于()

3
新药上市监测实施阶段属于()

2
《药品注册管理办法》适用范围不包括()

1
主管我国药品注册管理工作的执法部门是()

12
下列关于药品生产企业生产药品的规定,正确的有( )

11
下列关于医疗机构药剂管理,说法正确的有( )

10
下列关于医疗机构配制制剂说法正确的有()