向本行政区域内定点批发企业通报已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构名单的部门是

药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,同一批号的药品

药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,外包装及封签完整的原料药

药品零售企业不得陈列

根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品出库复核应当建立的记录内容不包括

根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业质量管理制度的内容不包括

不符合药品批发企业药品质量验收要求的是

下列药品批发企业的经营行为,合法的是

某药品药盒上面标注的有效期为”有效期至2023年12月07日”。某药品批发企业2020年5月3日销售了该药品。根据《药品经营监督管理办法》,销售凭证可以销毁的最早时间为

根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业购进药品,应当建立并执行进货检查验收制度,索取、查验、留存供货企业及其授权委托销售人员有关证件资料、销售凭证。保存时间为

药品上市许可持有人、药品批发企业不得不经药品零售连锁总部,直接向药品零售连锁企业门店销售药品。形成这种销售渠道的原因不包括