单选题
药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,外包装及封签完整的原料药
A
可不打开最小包装
B
可不开箱检查
C
应检查至中包装
D
应至少检查一个最小包装
答案解析
正确答案:B
解析:
解析:本题考查药品经营质量管理规范的批发主要内容。药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性:(1)同一批号的药品应当至少检查一个最小包装,但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装。(2)破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装。(3)外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查。故本题答案为”可不开箱检查”。药品批发的质量管理
相关知识点:
批发原料药验收可不查小包装
相关题目
单选题
审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是
单选题
向本行政区域内定点批发企业通报已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构名单的部门是
单选题
医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当符合的条件是
单选题
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为
单选题
区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应在调剂后2日内分别报备案的部门是
单选题
全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是
单选题
负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的部门是
单选题
区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的,须经批准的部门是
单选题
由省级药品监督管理部门审批的是
单选题
由所在地设区的市级卫生主管部门批准的是
