根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品出库复核应当建立的记录内容不包括

抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,医疗机构可以

麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业应当

审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是

向本行政区域内定点批发企业通报已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构名单的部门是

医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当符合的条件是

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为

区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应在调剂后2日内分别报备案的部门是

全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是

负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的部门是

区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的,须经批准的部门是