单选题
关于药物临床试验机构管理的说法,错误的是
A
药品监督管理部门、卫生健康主管部门根据各自职责负责药物临床试验机构的监督管理工作
B
国家药品监督管理局负责建立”药物临床试验机构备案管理信息平台”,用于药物临床试验机构登记备案和运行管理
C
新药I期临床试验或者临床风险较高需要临床密切监测的药物临床试验,应当由二级医疗机构实施
D
注册申请人委托备案的药物临床试验机构开展药物临床试验,可自行或者聘请第三方对委托的药物临床试验机构进行评估
答案解析
正确答案:C
解析:
解析:本题考查药物临床试验的规定和质量管理要求。新药I期临床试验或者临床风险较高需要临床密切监测的药物临床试验,应当由三级医疗机构实施。药品研制过程与质量管理规范
相关知识点:
药物临床试验机构管理记好
相关题目
单选题
根据抗病毒相关剂型的药品说明书修订要求,下列抗病毒相关剂型的非处方药说明书的内容书写方法,错误的是
单选题
一般不在化学药品处方药说明书【注意事项】项中说明的是
单选题
说明书[用法用量]项中的内容不包括
单选题
化学药品、生物制品、中药处方药说明书中的【禁忌】标注的内容主要是
单选题
关于已上市中药说明书警示语的说法,错误的是
单选题
关于药品说明书规定的说法,错误的是
单选题
药品上市许可持有人应当对药品不良反应/事件报告、相关研究及文献资料进行分析评价,根据分析评价结果,及时采取有效风险控制措施,如修改标签、说明书等,减少和防止药品不良反应的发生。药品上市许可持有人修订中药说明书[不良反应]项的依据不包括
单选题
关于已上市中药说明书[禁忌]项的说法,错误的是
单选题
关于已上市中药说明书[注意事项]项的说法,错误的是
单选题
以下有关药品商品名称规定的表述,正确的是
