拒绝邀请只说声对不起而不交代理由是不礼貌的。（ ）

对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是（ ）。

审批药品说明书的是（ ）。

负责国家药品标准的制定和修订的是（ ）。

下列属于按劣药论处是（ ）。

下列属于假药的是（ ）。

《药品管理法》第一次通过于（ ）。

药品广告审批机关是（ ）。

当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起_______内向有关单位申请复验。（ ）

国务院药品监督管理部门在审批药品时，除对化学原料药一并审评审批外，还会对对相关辅料、________一并审评，对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准。（ ）

药品包装所印贴标签或所附说明书不符合《药品管理法》规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销该药品的（ ）。