A、 胃排空的速率
B、 胃肠液pH
C、 药物的解离常数
D、 药物的溶出速度
E、 药物的旋光度
答案:E
解析:解析: 旋光度反应药物光学异构性,一般对药物的吸收无影响。AB项属于生理因素,C项为物理化学因素,D项为剂型因素。
A、 胃排空的速率
B、 胃肠液pH
C、 药物的解离常数
D、 药物的溶出速度
E、 药物的旋光度
答案:E
解析:解析: 旋光度反应药物光学异构性,一般对药物的吸收无影响。AB项属于生理因素,C项为物理化学因素,D项为剂型因素。
A. 胃肠液的成分
B. 胃排空
C. 食物
D. 循环系统的转运
E. 药物在胃肠道中的稳定性
解析:解析: 影响药物胃肠道吸收的生理因素包括:胃肠液的成分和性质、胃排空、胃蠕动、循环系统等,药物在为肠道中的稳定性是影响药物为肠道吸收的剂型因素。
A. 首过效应
B. 肾小球过滤
C. 血脑屏障
D. 胃排空与胃肠蠕动
E. 药物在为胃肠道中的稳定性
解析:解析: 药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后,由循环系统运送至体内各脏器组织中的过程,脑血管的脂质屏障会阻挡水溶性药物和极性药物向脑组织分布,脑组织这种对外来物质有选择地摄取的能力称为血脑屏障。
A. 维持剂量减至正常剂量的2/3~1/2
B. 维持剂量减至正常剂量的1/5~1/2
C. 给药间隔延长至正常间隔的5-10倍
D. 给药间隔缩短至正常间隔的2-5倍
E. 维持剂量增至正常剂量的1、5~2倍
解析:解析: 剂量调整的经验方法:肾功能轻度障碍时,维持剂量减至正常剂量的2/3~1/2,或给药间隔延长至正常间隔的1、5~2倍;肾功能中度障碍时,维持剂量减至正常剂量的1/5~1/2,或给药间隔延长至正常间隔的2-5倍;肾功能重度障碍时,维持剂量减至正常剂量的 1/10-1/5,或给药间隔延长至正常间隔的5-10倍。
A. 静脉注射
B. 皮下注射
C. 皮内注射
D. 鞘内注射
E. 腹腔注射
解析:解析: 静脉注射属于血管内给药,所以没有吸收过程。皮下与皮内注射时由于皮下组织血管少,血流速度低,药物的吸收较肌内注射慢,甚至比口服慢,故需延长药物作用时间时可采用皮下注射。皮内注射吸收更差,只适用于诊断与过敏试验。
A. 蓄积
B. 第一相反应
C. 药物相互作用
D. 生物利用度
E. 酶诱导剂
A. 给药剂量与血药浓度不成正比关系
B. 药物半衰期保持不变
C. 给药剂量与AUC不成正比关系
D. 药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化
E. 容量限制过程的饱和,会受其他需要相同酶或载体系统药物的竞争性影响
解析:解析: 非线性药动学的特点可归纳为以下几点:①给药剂量与血药浓度不成正比关系;②给药剂量与AUC不成正比关系;③药物消除半衰期随给药剂量增加而变化;④容量限制过程的饱和,会受其他需要相同酶或载体系统药物的竞争性影响;⑤药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化。
A. 表观分布容积大
B. 药物在某些组织有蓄积
C. 药物的排泄速度慢
D. 表观分布容积小
E. 药物的吸收速度慢
解析:解析: 药物的组织结合率很低,主要分布血浆中,血浆药物浓度高,则表观分布容积小。
A. 混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B. 胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
C. 片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
E. 包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
解析:解析: 口服剂型生物利用度高低的顺序通常为:溶液剂>混悬剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>包衣片。
A. 甲药
B. 乙药
C. 丙药
D. 丁药
E. 一样
解析:解析: 药物分布容积体现的是体内药物的分配情况,相对小的,分布得就集中,血药浓度大。反而言之,相对大的,分布得就分散,血药浓度小。
A. 蓄积
B. 第一相反应
C. 药物相互作用
D. 生物利用度
E. 酶诱导剂
解析:解析: 药物代谢被促进的现象称为酶诱导作用,能使代谢加快的物质称为酶诱导剂。