A、 气管
B、 支气管与细支气管
C、 肺部
D、 口腔
E、 心脏
答案：B
A、 气管
B、 支气管与细支气管
C、 肺部
D、 口腔
E、 心脏
答案：B
A. 肠肝循环
B. 生物利用度
C. 生物半衰期
D. 表观分布容积
E. 单室模型药物
解析：解析: 表观分布容积V=D/C,式中,D表示体内药量,C表示相应的血药浓度。
A. 各种途径给药后药物效应随时间变化而变化的规律
B. 药物在体内的吸收、生物转化和排泄等过程的动态变化规律
C. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的动态变化规律
D. 药物体内代谢的动态变化规律
E. 药物降解的动力学变化
解析：解析: 药动学是应用动力学理论研究各种途径给药后生物体内的药量或药物浓度随时间变化的规律的科学。也即是应用动力学的原理,采用数学处理的方法定量地研究药物在体内的吸收、分布、代谢(生物转化)和排泄诸过程动态变化规律的一门科学。
A. 药物排出慢
B. 药物主要分布在血液
C. 药效持续时间较短
D. 药物不能分布到深部组织
E. 蓄积中毒的可能性小
解析：解析: 当一种药物具有较大的表观分布容积时,此药物排出就慢,比那些不能分布到深部组织中去的药物药效要强,毒性要大。
A. 口服给药
B. 肺部吸入给药
C. 经皮全身给药
D. 静脉注射给药
E. A、B和C选项
解析：解析: 通过肝门静脉,因此无肝首过效应。静脉注射药物直接注入血管内,因此无吸收过程,其他三者均需经给药部分吸收入血。经皮制剂可控制药物释放,使血药浓度平稳并能较长时间保持在有效浓度范围之内,具有长效作用。肺部给药起效迅速,可相当于静脉注射。
A. 被动扩散
B. 主动转运
C. 促进扩散
D. 膜孔转运
E. 膜动转运
解析：解析: K+、Na+、I-、单糖、氨基酸、水溶性维生素以及一些有机弱酸、弱碱等弱电解质的离子型,都是以主动转运方式通过生物膜。
A. 药物在体内的代谢和排泄过程
B. 药物的吸收、分布、代谢和排泄
C. 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D. 当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值
E. 某些药物可使体内药酶活性、数量升高
解析：解析: 根据生物转化的定义,即可选出答案。
A. 蓄积
B. 第一相反应
C. 药物相互作用
D. 生物利用度
E. 酶诱导剂
解析：解析: 生物利用度是指活性物质从药物制剂中释放并被吸收后,在作用部位可利用的速度和程度,通常用血浆浓度-时间曲线来评估。
A. 极性无变化
B. 结构无变化
C. 极性比原药物大
D. 药理作用增强
E. 极性比原药物小
解析：解析: 代谢的第一相反应通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团,比如药物结构中增加了羟基、羧基、氨基、亚氨基、硫醇基等极性基团,分子的水溶性增大,利于排泄。第二相反应即结合反应,是代谢过程的第二阶段,通常是药物或第一相反应生成的代谢产物结构中的极性基团与机体内源性物质反应生成结合物。通常形成水溶性更大、极性更大、药理活性通常降低的化合物,更易于排出体外;
A. 药物在进入体循环前部分被肝代谢
B. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异
C. 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
解析：解析: 根据生物等效性的概念,即可选出答案。
A. Km/Vm
B. Vm/Km
C. Km*Vm
D. Km
E. Vm
解析：解析: 非线性药动学可采用米氏方程拟合动力学过程,方程为:-dC/dt= Vm* C/(Km +C)。式中,C为血药浓度;Vm为药物体内消除的理论最大速率;Km为米氏常数,它反映酶或载体系统的催化或转运能力。
