在产品放行前，质量受权人必须按照上述第2项的要求出具产品放行审核记录，并纳入批记录是谁的职责？

物料的放行应该至少符合哪三项要求？

应当按照经批准的操作规程取样，操作规程应当详细规定：
1.取样方法；　2.所用器具；　3.样品量；　　4.分样的方法；
5.取样后剩余部分及样品的处置和标识；
6.取样注意事项，包括为降低取样过程产生的各种风险所采取的预防措施，尤其是无菌或有害物料的取样以及防止取样过程中污染和交叉污染的注意事项；
7.贮存条件；
请问上述规定缺少了哪几项内容？

质量控制实验室应该具有下列详细文件，请问下列文件清单缺少哪几种文件？
o质量标准；
o取样操作规程和记录；
o检验操作规程和记录，包括检验记录或实验室工作记事簿
o检验报告或证书；
o必要的检验方法验证报告和记录；

非处方药的专有标识是什么？

什么是非处方药？

什么是处方药？

处方药可以在什么地方做广告？

什么是中间产品？

原辅料是指什么？

本规范中的计算机化系统是指什么？