应当按照经批准的操作规程取样，操作规程应当详细规定：
1.取样方法；　2.所用器具；　3.样品量；　　4.分样的方法；
5.取样后剩余部分及样品的处置和标识；
6.取样注意事项，包括为降低取样过程产生的各种风险所采取的预防措施，尤其是无菌或有害物料的取样以及防止取样过程中污染和交叉污染的注意事项；
7.贮存条件；
请问上述规定缺少了哪几项内容？

企业建造或改造后应当保存那些竣工图纸？

在产品放行前，质量受权人必须按照上述第2项的要求出具产品放行审核记录，并纳入批记录是谁的职责？

承担产品放行的职责，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准是谁的职责？

参与企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动是谁的职责？

药品生产企业厂房的选址要求是什么？

厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护的原则是什么？

生产区、仓储区应当禁止存放那些非生产用物品？

什么是高风险操作区？

企业药品生产、质量人员除进行GMP理论和实践的培训外，还应当进行什么培训？

质量受权人的主要职责是什么？