什么是非处方药？

实验动物房是否可以与其他实验室在同一区域？

处理生物样品或放射性样品等物品的实验室是否应特殊管理？

生产区、仓储区和质量控制区是否可以设置休息室？

企业建造或改造后应当保存那些竣工图纸？

在产品放行前，质量受权人必须按照上述第2项的要求出具产品放行审核记录，并纳入批记录是谁的职责？

承担产品放行的职责，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准是谁的职责？

参与企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动是谁的职责？

药品生产企业厂房的选址要求是什么？

厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护的原则是什么？

生产区、仓储区应当禁止存放那些非生产用物品？