企业法定代表人、企业负责人及其他部门的人员不得干扰或妨碍质量管理部门对物料供应商独立作出质量评估。

下述说法正确的是：

企业可以采用经过验证的（ ），达到药品生产质量管理规范的要求。

自检情况应当报告（ ）。

自检可以是企业指定人员进行，也可由外部人员或专家进行（ ）质量审计。

GMP自检应当由（ ）定期组织。

企业应当定期对产品召回系统的（ ）进行评估。

产品召回的进展过程应当（ ）。

因产品存在安全隐患决定从市场召回的，应当立即向（ ）报告。

产品发运记录的保存期限（ ）。

药品发运的零头包装只限（ ）批号为一个合箱。