应当在清洁验证过程中对潜在的微生物污染进行评价，如需要，还应当评价细菌内毒素污染。

药品生产企业从事药品生产活动，应当（）。

从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守()的规定，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。

从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息（）。

国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品（）全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。

从事药品生产活动，应当依法对药品的（）、（）和（）负责。

国家发展现代药和传统药，充分发挥其在()中的作用。

药品管理应当以（）为中心，坚持（）的原则，建立（）制度，全面提升（）。

药品管理应当以人民健康为中心，坚持（）的原则。

《药品管理法》所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有（）的物质，包括中药、化学药和生物制品等。

以下情形适用药品管理法的有( )。