A、《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)
B、《药品生产质量管理规范》(GMP)
C、《药物临床试验质量管理规范》(GCP)
D、《中药材生产质量管理规范》(GAP)
答案:C
A、《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)
B、《药品生产质量管理规范》(GMP)
C、《药物临床试验质量管理规范》(GCP)
D、《中药材生产质量管理规范》(GAP)
答案:C
A. 脊椎腔注射
B. 静脉注射
C. 肌内注射
D. 皮内注射
A. Enbrel
B. RemiCade
C. Revlimid
D. Rituxan
A. 8.5972万亿; 5.6%
B. 7.1805万亿; 2.4%
C. 9.7539万亿; 7.9%
D. 5.4527万亿; 8.9%
A. 4年
B. 3年
C. 2年
D. 1年
解析:解析:批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后1年。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存。
难度:中等。
A. 在骨髓的造血诱导微环境下逐步发育生成
B. 由巨核细胞逐步发育成熟
C. 红细胞的发育成熟需要铁、叶酸、维生素B12等多种物质参与
D. 由原红细胞逐步发育成熟
A. 1876,
B. 2046,
C. 1768,
D. 1977
A. 结缔组织修复愈合
B. 皮肤缺损可达真皮
C. 愈后无瘢痕
D. 愈后可能有瘢痕
A. 注射剂均为澄明液体,必须热压灭菌
B. 疗效确实可靠,起效迅速
C. 适于不能口服药物的病人
D. 适用于不宜口服的药物
A. 阿昔洛韦
B. 万乃洛韦
C. 两性霉B
D. 维生素B1
A. 上颌窦
B. 枕窦
C. 额窦
D. 蝶窦