可造成非淋菌性尿道炎（NGU）的病原体有：（）。

药品注册申请不包括：（）。

新药审批并颁发新药证书属于：（）。

我国对新药研究、审评、注册管理实行：（）。

新药临床试验设计应符合的原则是：（）。

售后调研是指：（）。

须按《药物临床试验管理规范》执行的药品临床试验是：（）。

药物临床研究必须经SFDA批准后实施，必须执行下列哪项规定？（）

申请新药注册的临床试验不包括：（）。

新药开发的过程包括：（）。

生产新药或者已有国家标准的药品，须经何部门批准，并发给药品批准文号？（）