可造成梅毒的病原体有：（）。

用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记物是：（）。

毒性剧烈，治疗量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是：（）。

医疗用毒性药品系指：（）。

药品注册申请不包括：（）。

新药审批并颁发新药证书属于：（）。

我国对新药研究、审评、注册管理实行：（）。

新药临床试验设计应符合的原则是：（）。

售后调研是指：（）。

须按《药物临床试验管理规范》执行的药品临床试验是：（）。

药物临床研究必须经SFDA批准后实施，必须执行下列哪项规定？（）