175、查看洁净室工艺卫生管理文件和记录,工艺卫生管理文件是否包含下列( )内容:

32、文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等应当按照控制程序管理,并有相应的文件( )和销毁记录。

31、应当建立( ),系统地设计、制定、审核、批准和发放质量管理体系文件。

30、( )应当包括产品技术要求及相关标准、生产工艺规程、作业指导书、检验和试验操作规程、安装和服务操作规程等相关文件。

29、质量手册应当对质量管理体系作出规定。查看企业的质量手册,应当包括( )的适用范围和要求。

28、应当建立健全( ),包括质量方针和质量目标、质量手册、程序文件、技术文件和记录,以及法规要求的其他文件。

27、应当配备适当的计量器具,计量器具的( )应当满足使用要求,计量器具应当标明其校准有效期,保存相应记录。

26、应当建立检验仪器和设备的使用记录,记录内容应当包括( )和维修等情况。

25、应当配备与产品检验要求相适应的检验仪器和设备,主要检验仪器和设备应当具有明确的操作规程。对照产品检验要求和检验方法,核实企业是否具备相关检测设备。主要检测设备是否制定了( )。

24、应当建立生产设备( )和维修的操作规程,并保存相应的设备操作记录。

23、生产设备应当有明显的状态标识,防止( )。