32、文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等应当按照控制程序管理,并有相应的文件( )和销毁记录。

175、查看洁净室工艺卫生管理文件和记录,工艺卫生管理文件是否包含下列( )内容:

174、不同品种产品的生产应当做到( ),以避免相互混淆和污染。

173、整个试剂盒的有效期应以( )的组分的效期为准。

172、同一试剂盒内各组分批号不同时应尽量将生产日期接近的组分进行组合,应当在每个组分的容器上均标明各自的( )。

171、应当制定批号管理制度,对主要物料、中间品和成品按规定进行( ),并保存和提供可追溯的记录。

170、应当对每批产品中关键物料进行( )。如有显著差异,必须查明原因,在得出合理解释,确认无潜在质量事故后,方可按正常产品处理。

169、对现场各类物料和生产区域、设备、管路的状态进行( )。

168、在生产过程中,应当建立( )和生产状态标识控制程序。

167、进入洁净室的物品应当按程序进行( )处理。

166、储存期内发现存储条件变化且可能影响产品质量时,应及时进行复验。查看物料储存环境记录,对不符合储存要求的,查看( )。