41、查看设计控制程序文件,应当( ),能控制设计开发过程,至少包括以下( )内容:

166、储存期内发现存储条件变化且可能影响产品质量时,应及时进行复验。查看物料储存环境记录,对不符合储存要求的,查看( )。

165、物料应当在规定的使用期限内、按照( )的原则使用,无规定使用期限的,应当根据物料的( )确定储存期限。

164、应当按照物料的性状和储存要求进行( )存放管理,应当明确规定中间品的储存条件和期限。

163、生产设备、容器具等应当符合( )和工艺文件的要求。

162、与产品使用表面直接接触的气体,其对产品的影响程度应当进行( ),以适应所生产产品的要求。

161、洁净室内使用的压缩空气等( )均应当经过净化处理。

160、应当由企业或提供机构测定病原微生物及明确定值范围;应当对其( )、使用状态等信息有明确记录,并由专人负责。

159、外购的( )或质控用血液的采购应满足可追溯要求。

158、工艺研究、技术要求/分析性能研究、稳定性研究、检验、临床试验/评价研究、参考值研究等各个阶段的( )或销毁情况应当保存记录,样品试制量应当满足从事研究所需要的数量。

157、研制过程中( )应当明确来源,其数量、使用量及其剩余量应当保存记录。