10.关于药物纳米粒的说法错误的是

A. 　药物浓度增加,微球载药量增加,微球的粒径增大

B. 　表面活性剂通过降低分散相于分散介质的界面张力,使乳滴减小,近而改变粒径的大小

C. 　乳化时间越短,微球粒子越小,粒度分布越均匀

D. 　用同一种制备方法,采用不同的处理过程,得到的微球粒径也可不同

E. 　适当的搅拌速度能够保证粒径的均匀

A. 　CT成像

B. 　超声成像

C. 　磁共振成像

D. 　核素成像

E. 　光声成像

A. 　药物的含量降解至原含量的50%所需要的时间

B. 　药物的含量降解至原含量的70%所需要的时间

C. 　药物的含量降解至原含量的90%所需要的时间

D. 药物的含量降解至原含量的95%所需要的时间

A. 　1.687g

B. 　1.715g

C. 　1.800g

D. 　1.875g

E. 　1.975g

A. 　定位浓集

B. 　控制释药

C. 　载体无毒

D. 　载体材料可生物降解

E. 增加药物稳定性

A. 　喷雾剂不含抛射剂

B. 　配制时可添加适宜的附加剂

C. 　按分散系统分类分为溶液型、混悬型和乳剂型

D. 　借助手动泵压力

E. 　适合于肺部吸入、舌下及鼻腔黏膜给药

A. 　包封率

B. 　载药率

C. 　血药浓度

D. 　相对摄取率

E. 　粒径

A. 　提高生物利用度

B. 　降低药物跨越血脑屏障的能力

C. 　可用作生物大分子的特殊载体

D. 　增强药物的靶向治疗

E. 　降低毒副作用

A. 　被动靶向

B. 　主动靶向

C. 　物理靶向

D. 　化学靶向

E. 以上均不是

A. 　粒度

B. 　装量

C. 　黏附性

D. 　无菌

E. 　微生物限度