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2.测定缓、控释制剂释放度时,第一个取样点控制释放量在多少以下

A、 5%

B、 10%

C、 20%

D、 30%

E、 50%

答案:D

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2.测定缓、控释制剂释放度时,第一个取样点控制释放量在多少以下

A、 5%

B、 10%

C、 20%

D、 30%

E、 50%

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相关题目
6.皮肤递药制剂中加入氮酮的目的是

A.  增加制剂的塑性

B.  增加药物的吸收

C.  增加药物的溶解度

D.  增加制剂的稳定性

E.  抑制微生物生长

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e014-e5eb-2938-c053-2053bf64dd00.html
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2.栓剂的附加剂不包括

A.  助悬剂

B.  稀释剂

C.  润滑剂

D.  抑菌剂

E.  表面活性剂

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e014-e5eb-2d20-c053-2053bf64dd01.html
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5.凝胶剂质量评价不需要进行的项目是

A.  粒度

B.  装量

C.  黏附性

D.  无菌

E.  微生物限度

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e014-e5eb-2550-c053-2053bf64dd04.html
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1.关于吸入粉雾剂叙述错误的是

A.  采用特制的干粉吸入装置

B.  可加入适宜的载体和润滑剂

C.  应置于凉暗处保存

D.  患者被动吸入药粉

E.  微粉化药物或与载体形成胶囊、泡囊或多剂量贮库形式

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e014-e5eb-2d20-c053-2053bf64dd00.html
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2.下列对药物透皮吸收影响最大的是

A.  熔点

B.  油水分配系数

C.  晶型

D.  溶解度

E.  pK a

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e014-e5eb-2550-c053-2053bf64dd01.html
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3.可作为蛋白质稳定剂的是

A.  淀粉

B.  凡士林

C.  二甲基硅油

D.  水溶性氮酮

E.  金属离子

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e014-e5eb-4490-c053-2053bf64dd02.html
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10.下列关于药物经皮吸收的正确表述是

A.  药物溶解度大有利于经皮吸收

B.  可以避免胃肠道首过效应

C.  因为吸收较慢,必须频繁给药

D.  药物油水分配系数愈大,越易于经皮吸收

E.  通过增大给药面积,可以实现大剂量药物的经皮给药

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e014-e5eb-2938-c053-2053bf64dd04.html
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1、加速稳定性试验的试验条件是

A.  温度25℃±2℃,相对湿度75%±5%的条件下放置6个月

B.  温度30℃±2℃,相对湿度75%±5%的条件下放置6个月

C.  温度40℃±2℃,相对湿度60%±10%的条件下放置6个月

D. 温度40℃±2℃,相对湿度75%±5%的条件下放置6个月

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e014-e5eb-5048-c053-2053bf64dd02.html
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9.下列关于促进透皮吸收的物理方法,叙述错误的是

A.  离子导入法是利用电流将离子型药物经由电极定位导入皮肤

B.  离子导入的药物透过量同持续时间无关、与电流强度成正比、介质pH和药物解离性质有关

C.  微针通过微制造技术制成极为精巧的微细针簇,依靠穿过皮肤达到递送药物的目的

D.  微针的高度一般在10~2000μm,宽10~50μm,能够穿破皮肤造成轻度物理损伤

E.  物理促进透皮吸收技术扩大了经皮给药制剂候选药物的范围,特别是蛋白和肽类药物

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1、以下不是理想的靶向制剂应具备的要素

A.  定位浓集

B.  控制释药

C.  载体无毒

D.  载体材料可生物降解

E. 增加药物稳定性

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