A、 药物浓度增加,微球载药量增加,微球的粒径增大
B、 表面活性剂通过降低分散相于分散介质的界面张力,使乳滴减小,近而改变粒径的大小
C、 乳化时间越短,微球粒子越小,粒度分布越均匀
D、 用同一种制备方法,采用不同的处理过程,得到的微球粒径也可不同
E、 适当的搅拌速度能够保证粒径的均匀
答案:C
A、 药物浓度增加,微球载药量增加,微球的粒径增大
B、 表面活性剂通过降低分散相于分散介质的界面张力,使乳滴减小,近而改变粒径的大小
C、 乳化时间越短,微球粒子越小,粒度分布越均匀
D、 用同一种制备方法,采用不同的处理过程,得到的微球粒径也可不同
E、 适当的搅拌速度能够保证粒径的均匀
答案:C
A. 一级
B. 二级
C. 三级
D. 四级
E. 三维
A. 药物溶解度大有利于经皮吸收
B. 可以避免胃肠道首过效应
C. 因为吸收较慢,必须频繁给药
D. 药物油水分配系数愈大,越易于经皮吸收
E. 通过增大给药面积,可以实现大剂量药物的经皮给药
A. 粒度
B. 装量
C. 黏附性
D. 无菌
E. 微生物限度
A. 鼻腔给药
B. 口服给药
C. 注射给药
D. 经皮给药
E. 肺部给药
A. 药物浓度增加,微球载药量增加,微球的粒径增大
B. 表面活性剂通过降低分散相于分散介质的界面张力,使乳滴减小,近而改变粒径的大小
C. 乳化时间越短,微球粒子越小,粒度分布越均匀
D. 用同一种制备方法,采用不同的处理过程,得到的微球粒径也可不同
E. 适当的搅拌速度能够保证粒径的均匀
A. 采用特制的干粉吸入装置
B. 可加入适宜的载体和润滑剂
C. 应置于凉暗处保存
D. 患者被动吸入药粉
E. 微粉化药物或与载体形成胶囊、泡囊或多剂量贮库形式
A. 免疫脂质体是通过将载药脂质体与单克隆抗体或基因抗体共价结合构成的
B. 免疫纳米球通过静脉注射即可实现主动靶向
C. 免疫微球不能标记和分离细胞
D. 免疫复合物是将抗体直接或间接与药物连接而成
E. 能负载特定药物实现靶向治疗
A. 载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取,通过正常生理过程运送至肝、脾等器官
B. 采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹",将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效
C. 能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制
D. 阻断对靶区的供血和营养,起到栓塞和靶向性化疗双重作用
E. 利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点,采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位
A. 作凝聚剂
B. 作交联固化剂
C. 增加胶体的溶解度
D. 调节pH值
E. 降低微囊的粘性
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 5