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5.影响微球粒径的因素不正确的是

A、 药物浓度增加,微球载药量增加,微球的粒径增大

B、 表面活性剂通过降低分散相于分散介质的界面张力,使乳滴减小,近而改变粒径的大小

C、 乳化时间越短,微球粒子越小,粒度分布越均匀

D、 用同一种制备方法,采用不同的处理过程,得到的微球粒径也可不同

E、 适当的搅拌速度能够保证粒径的均匀

答案:C

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8.控制蛋白质基本功能的主要是( )结构
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e014-e5eb-4878-c053-2053bf64dd02.html
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10.下列关于药物经皮吸收的正确表述是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e014-e5eb-2938-c053-2053bf64dd04.html
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5.凝胶剂质量评价不需要进行的项目是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e014-e5eb-2550-c053-2053bf64dd04.html
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9.根据生物技术药物结构性质,目前主要的给药途径是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e014-e5eb-4878-c053-2053bf64dd03.html
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5.影响微球粒径的因素不正确的是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e014-e5eb-34f0-c053-2053bf64dd04.html
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1.关于吸入粉雾剂叙述错误的是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e014-e5eb-2d20-c053-2053bf64dd00.html
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8.关于抗体介导的主动靶向制剂下列说法不正确的是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e014-e5eb-40a8-c053-2053bf64dd01.html
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9.栓塞性靶向制剂正确的是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e014-e5eb-40a8-c053-2053bf64dd02.html
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8.用单凝聚法制备微囊时,加入甲醛的目的是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e014-e5eb-38d8-c053-2053bf64dd02.html
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1.测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定几个取样点
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e014-e5eb-34f0-c053-2053bf64dd00.html
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(
单选题
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5.影响微球粒径的因素不正确的是

A、 药物浓度增加,微球载药量增加,微球的粒径增大

B、 表面活性剂通过降低分散相于分散介质的界面张力,使乳滴减小,近而改变粒径的大小

C、 乳化时间越短,微球粒子越小,粒度分布越均匀

D、 用同一种制备方法,采用不同的处理过程,得到的微球粒径也可不同

E、 适当的搅拌速度能够保证粒径的均匀

答案:C

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相关题目
8.控制蛋白质基本功能的主要是( )结构

A.  一级

B.  二级

C.  三级

D.  四级

E.  三维

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e014-e5eb-4878-c053-2053bf64dd02.html
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10.下列关于药物经皮吸收的正确表述是

A.  药物溶解度大有利于经皮吸收

B.  可以避免胃肠道首过效应

C.  因为吸收较慢,必须频繁给药

D.  药物油水分配系数愈大,越易于经皮吸收

E.  通过增大给药面积,可以实现大剂量药物的经皮给药

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5.凝胶剂质量评价不需要进行的项目是

A.  粒度

B.  装量

C.  黏附性

D.  无菌

E.  微生物限度

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e014-e5eb-2550-c053-2053bf64dd04.html
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9.根据生物技术药物结构性质,目前主要的给药途径是

A.  鼻腔给药

B.  口服给药

C.  注射给药

D.  经皮给药

E.  肺部给药

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5.影响微球粒径的因素不正确的是

A.  药物浓度增加,微球载药量增加,微球的粒径增大

B.  表面活性剂通过降低分散相于分散介质的界面张力,使乳滴减小,近而改变粒径的大小

C.  乳化时间越短,微球粒子越小,粒度分布越均匀

D.  用同一种制备方法,采用不同的处理过程,得到的微球粒径也可不同

E.  适当的搅拌速度能够保证粒径的均匀

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e014-e5eb-34f0-c053-2053bf64dd04.html
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1.关于吸入粉雾剂叙述错误的是

A.  采用特制的干粉吸入装置

B.  可加入适宜的载体和润滑剂

C.  应置于凉暗处保存

D.  患者被动吸入药粉

E.  微粉化药物或与载体形成胶囊、泡囊或多剂量贮库形式

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8.关于抗体介导的主动靶向制剂下列说法不正确的是

A.  免疫脂质体是通过将载药脂质体与单克隆抗体或基因抗体共价结合构成的

B.  免疫纳米球通过静脉注射即可实现主动靶向

C.  免疫微球不能标记和分离细胞

D.  免疫复合物是将抗体直接或间接与药物连接而成

E.  能负载特定药物实现靶向治疗

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e014-e5eb-40a8-c053-2053bf64dd01.html
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9.栓塞性靶向制剂正确的是

A.  载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取,通过正常生理过程运送至肝、脾等器官

B.  采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹",将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效

C.  能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制

D.  阻断对靶区的供血和营养,起到栓塞和靶向性化疗双重作用

E.  利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点,采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位

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8.用单凝聚法制备微囊时,加入甲醛的目的是

A.  作凝聚剂

B.  作交联固化剂

C.  增加胶体的溶解度

D.  调节pH值

E.  降低微囊的粘性

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1.测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定几个取样点

A.  1

B.  2

C.  3

D.  4

E.  5

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e014-e5eb-34f0-c053-2053bf64dd00.html
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