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麻醉精神药品题库
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16、医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的,应当持有( )人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明。海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行。

A、 市级以上

B、 省级以上

C、 县级以上

D、 国务院

答案:B

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5、麻精药品专库应当符合下列要求( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfb-1248-c08d-7791b12e1002.html
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19、医疗机构应建立各部门参加的麻醉药品管理机构,其负责人应为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfb-0690-c08d-7791b12e1002.html
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1、医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件:
(一)有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员;
(二)有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师;
(三)有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfb-1a18-c08d-7791b12e1000.html
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13、医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存( )年,精神药品处方至少保存2年。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-fad8-c08d-7791b12e1002.html
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6、对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师要在( )栏注明理由
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-ef20-c08d-7791b12e1001.html
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4、医疗机构取得印鉴卡应当具体下列条件( )
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8、专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府( )批准。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-e368-c08d-7791b12e1002.html
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4、定点生产企业应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产,并依照规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府( )报告生产情况。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-df80-c08d-7791b12e1001.html
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26、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定:医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库,周转库应( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfb-0a78-c08d-7791b12e1004.html
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1、国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定( ),对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制。
麻醉药品药用原植物种植企业应当向( )和( )定期报告种植情况。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-db98-c08d-7791b12e1000.html
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16、医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的,应当持有( )人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明。海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行。

A、 市级以上

B、 省级以上

C、 县级以上

D、 国务院

答案:B

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相关题目
5、麻精药品专库应当符合下列要求( )

A.  安装专用防盗门,实行双人双锁管理

B.  具有相应的防火设施

C.  具有监控设施和报警装置,报警装置应当与公安机关报警系统联网

D.  麻醉药品原料药和制剂统一存放

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19、医疗机构应建立各部门参加的麻醉药品管理机构,其负责人应为( )

A.  医院负责人

B.  分管负责人

C.  医务科

D.  药剂科长

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfb-0690-c08d-7791b12e1002.html
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1、医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件:
(一)有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员;
(二)有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师;
(三)有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfb-1a18-c08d-7791b12e1000.html
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13、医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存( )年,精神药品处方至少保存2年。

A.  2,3

B.  3,2

C.  1,3

D.  3,1

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-fad8-c08d-7791b12e1002.html
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6、对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师要在( )栏注明理由

A.  处方空白处

B.  临床诊断

C.  处方底部(处方后记)。

D.  处方顶部

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-ef20-c08d-7791b12e1001.html
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4、医疗机构取得印鉴卡应当具体下列条件( )

A.  有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员

B.  有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

C.  有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度

D.  二甲以上的综合医院

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8、专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府( )批准。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-e368-c08d-7791b12e1002.html
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4、定点生产企业应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产,并依照规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府( )报告生产情况。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-df80-c08d-7791b12e1001.html
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26、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定:医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库,周转库应( )

A.  每天结算

B.  每周结算

C.  每月结算

D.  每季度结算

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfb-0a78-c08d-7791b12e1004.html
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1、国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定( ),对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制。
麻醉药品药用原植物种植企业应当向( )和( )定期报告种植情况。
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