相关题目
18、《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品注射剂,每张处方为( )
17、医疗机构、戒毒机构以开展( )为目的,可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品。具体管理办法由国务院药品监督管理部门、国务院公安部门和国务院卫生主管部门制定。
16、医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的,应当持有( )人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明。海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行。
15、对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有( )的医疗机构需要配制制剂的,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用,不得对外销售。
14、医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后,应当及时将借用情况报所在地设区的市级( )备案。
13、医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存( )年,精神药品处方至少保存2年。
12、麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院( )规定。
11、执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处方的( )用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。
10、具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,根据临床应用指导原则,对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者,应当满足其合理用药需求。在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品或者第一类精神药品时,患者或者其亲属可以向执业医师提出申请。具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师认为要求合理的,应当及时为患者提供所需( )。
9、医师开具处方不能使用( )。
