多选题
26对药品生产过程中的变更,按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度,实行分类管理。属于重大变更的,应当经( )批准。
A
药品行业协会
B
国务院药品监督管理部门
C
省药品监督管理局
D
所在地的药品监督管理部门
答案解析
正确答案:B
题目纠错
测试第四次版本一
