381、超过有效期的药品

**解析：** 根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，药品的定性有明确的法律界定： 1. **法律依据**： * **假药**的情形通常包括：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；变质的药品；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围等。 * **劣药**的情形包括：药品成份的含量不符合国家药品标准；**被污染的药品**；**未标明或者更改有效期的**；**未标明或者更改产品批号的**；**超过有效期的**；擅自添加防腐剂、辅料的；其他不符合药品质量标准规定的。 2. **选项分析**： * **A. 按假药论处**：错误。超过有效期不属于假药的法定情形。 * **B. 按劣药论处**：正确。《药品管理法》明确规定，“超过有效期的”药品属于劣药。 * **C. 可使用药品**：错误。超过有效期的药品质量无法保证，严禁使用。 * **D. 不能使用药品**：虽然事实上的确不能使用，但在法律定性和考试考点中，题目考察的是其法律属性（是假药还是劣药），而非单纯的使用建议。相比之下，B选项是更准确的法律定性。 * **E. 不合格药品**：这是一个广义概念，劣药属于不合格药品的一种，但“按劣药论处”是更具体、更符合法律条文的专业表述。 因此，超过有效期的药品应**按劣药论处**。 **正确答案：B**