医疗机构配制的制剂不得在市场上销售。( )

经营者不得对其商品的性能、功能、质量、销售状况、用户评价、曾获荣誉等作虚假或者引人误解的商业宣传,欺骗、误导消费者。( )

各级人民政府应当采取措施,制止不正当竞争行为,为公平竞争创造良好的环境和条件。( )

依照《国家市场监督管理总局规章制度程序规定,》公布规章的命令应当载明该规章的制定机关、序号、规章名称、通过日期、施行日期、市场监管总局局长署名及公布日期。 ( )

总局法制机构可以将规章送审稿或者修改稿及其说明等向社会公布,征求意见。向社会公布征求意见的期限一般不少于十五日。( )

市场监管总局规章规定的事项应当属于执行法律或者国务院行政法规、决定、命令的事项。( )

在上位法设定的行政许可、行政处罚、行政收费、行政强制措施等事项范围内,作出具体规定的,一般应当制定行政法规。( )

市场监管总局可以根据法律、行政法规和国务院的决定、命令,在职责和权限范围内制定规章。( )

下级市场监督管理部门不执行执法监督通知书、决定书或者意见书的,上级市场监督管理部门可以责令改正、通报批评,并可以建议有权机关对负有责任的主管人员和相关责任人员予以批评教育、调离执法岗位或者处分。( )

下级市场监督管理部门收到执法监督通知书后,应当于十五个工作日内提供相关材料或者情况说明。( )

《市场监督管理执法监督暂行规定》所称执法监督,是指上级市场监督管理部门对下级市场监督管理部门,各级市场监督管理部门对本部门所属机构、派出机构和执法人员的行政执法及其相关行为进行的检查、审核、评议、纠正等活动。( )