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单选题
生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件,并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款。 ( )
单选题
医疗机构配制的制剂不得在市场上销售。( )
单选题
医疗器械强制性标准已经修订,申请延续注册的医疗器械不能达到新要求的,应不予延续注册。( )
单选题
牙膏参照《化妆品监督管理条例》有关特殊化妆品的规定进行管理。 ( )
单选题
国家对医疗器械、化妆品、化妆品原料均按照风险程度实行分类管理。( )
单选题
经注册的化妆品新原料投入使用后3年内,应当每年向国务院药品监督管理部门报告新原料的使用和安全情况。( )
单选题
国家对特殊化妆品.化妆品新原料和第一类医疗器械均实行注册管理。( )
单选题
国家免疫规划疫苗以外的其他免疫规划疫苗、非免疫规划疫苗由各省、自治区、直辖市通过省级公共资源交易平台组织采购。( )
单选题
非免疫规划疫苗接种工作需要由县级以上卫生健康主管部门指定。( )
单选题
非处方药不能直接提出上市许可申请。( )
