下级市场监督管理部门收到执法监督通知书后,应当于十五个工作日内提供相关材料或者情况说明。( )

未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的,责令关闭,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上三十倍以下的罚款。( )

市场监督管理部门在分解落实所属执法机构、执法岗位的执法职责,可以自行决定增加或者减少本单位的行政执法权限。( )

市场监督管理部门工作人员依法履行职责时,有权拒绝任何单位和个人违反法定职责、法定程序或者有碍执法公正的要求。( )

市场监督管理部门发现有关工作人员涉嫌违犯党纪或者涉嫌职务违法、职务犯罪的,应当依照有关规定及时移送纪检监察机关处理。( )

医疗器械监督管理遵循风险管理、全程管控、科学监管、社会共治的原则。( )

国家鼓励和支持化妆品生产经营者采用先进技术和先进管理规范,提高化妆品质量安全水平。( )

化妆品注册人、备案人对化妆品的质量安全和功效宣称负责。( )

生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件,并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款。 ( )

医疗机构配制的制剂不得在市场上销售。( )

医疗器械强制性标准已经修订,申请延续注册的医疗器械不能达到新要求的,应不予延续注册。( )