在上位法设定的行政许可、行政处罚、行政收费、行政强制措施等事项范围内,作出具体规定的,一般应当制定行政法规。( )

市场监督管理部门发现有关工作人员涉嫌违犯党纪或者涉嫌职务违法、职务犯罪的,应当依照有关规定及时移送纪检监察机关处理。( )

医疗器械监督管理遵循风险管理、全程管控、科学监管、社会共治的原则。( )

国家鼓励和支持化妆品生产经营者采用先进技术和先进管理规范,提高化妆品质量安全水平。( )

化妆品注册人、备案人对化妆品的质量安全和功效宣称负责。( )

生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件,并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款。 ( )

医疗机构配制的制剂不得在市场上销售。( )

医疗器械强制性标准已经修订,申请延续注册的医疗器械不能达到新要求的,应不予延续注册。( )

牙膏参照《化妆品监督管理条例》有关特殊化妆品的规定进行管理。 ( )

国家对医疗器械、化妆品、化妆品原料均按照风险程度实行分类管理。( )

经注册的化妆品新原料投入使用后3年内,应当每年向国务院药品监督管理部门报告新原料的使用和安全情况。( )