单选题
157. 女,32岁。发热伴面部皮疹 2个月,双膝,双踝关节肿痛 1个月。查体:四肢皮
157. 女,32岁。发热伴面部皮疹 2个月,双膝,双踝关节肿痛 1个月。查体:四肢皮
肤散在瘀点。实验室检查:血红蛋白 78g/L,血小板 42X10^9/L,网织红细胞 0.01,
尿蛋白(+++),ESR40mm/h,Coombs试验阳性。最可能的诊断是( )
A
系统性红斑狼疮
B
慢性肾小球肾炎
C
风湿热
D
淋巴瘤
E
败血症
答案解析
正确答案:A
解析:
本题考查系统性红斑狼疮的临床表现、实验室检查及鉴别诊断。
**题干解析:**
患者为32岁女性,主要表现为:
1. 发热伴面部皮疹持续2个月;
2. 双膝、双踝关节肿痛1个月;
3. 查体见四肢皮肤散在瘀点;
4. 实验室检查提示:
- 贫血(血红蛋白78 g/L);
- 血小板减少(血小板42×10⁹/L);
- 网织红细胞偏低(0.01),提示骨髓代偿不足或自身免疫性破坏;
- 明显蛋白尿(+++),提示肾脏受累;
- 血沉增快(ESR 40 mm/h);
- Coombs试验阳性,提示存在自身免疫性溶血性贫血。
**选项分析:**
A:系统性红斑狼疮
符合该患者的多系统受累表现:
- 面部皮疹(典型者可为蝶形红斑);
- 关节炎(非侵蚀性,常见于四肢小关节);
- 血液系统异常:溶血性贫血(Coombs试验阳性)、血小板减少;
- 肾脏损害:蛋白尿+++,提示狼疮性肾炎可能;
- 全身症状:长期发热;
- Coombs试验阳性是SLE常见的免疫学表现之一;
- 多系统受累(皮肤、关节、血液、肾脏)高度提示结缔组织病,尤其是SLE。
根据美国风湿病学会(ACR)或SLICC分类标准,该患者已满足多个诊断条目,支持SLE诊断。
B:慢性肾小球肾炎
虽可解释蛋白尿和肾功能异常,但无法解释发热、面部皮疹、关节肿痛、溶血性贫血、血小板减少及Coombs试验阳性等多系统表现,故不成立。
C:风湿热
多见于链球菌感染后,常有游走性大关节炎、心脏炎、环形红斑、皮下结节等表现,多见于儿童和青少年,且ASO升高,而本例为成年女性,病程较长,伴有明显血液系统异常和肾损害,不符合典型风湿热表现。
D:淋巴瘤
可表现为发热、贫血、出血倾向,甚至Coombs试验阳性,但通常伴有淋巴结肿大、肝脾肿大等,面部皮疹和关节肿痛非典型表现,且蛋白尿+++更倾向于免疫复合物性肾炎而非肿瘤相关,缺乏特异性证据支持淋巴瘤。
E:败血症
可有发热、贫血、血小板减少,但通常起病急,有感染灶、白细胞显著升高或降低、中性粒细胞比例升高等炎症表现,而本例病程长达2个月,无明确感染源,且有自身免疫特征(如Coombs试验阳性、蛋白尿),不符合败血症特点。
**核心知识点讲解:**
系统性红斑狼疮(SLE)是一种多系统受累的自身免疫性疾病,以产生多种自身抗体为特征。常见临床表现包括:
- 面部蝶形红斑;
- 关节炎;
- 肾脏损害(狼疮性肾炎);
- 血液系统异常:溶血性贫血(Coombs试验阳性)、白细胞减少、血小板减少;
- 浆膜炎、神经系统受累等;
- 免疫学标志:抗核抗体(ANA)、抗dsDNA抗体、抗Sm抗体阳性,补体降低,Coombs试验阳性等。
Coombs试验阳性提示体内存在针对红细胞的自身抗体,导致红细胞破坏,见于自身免疫性溶血性贫血,是SLE的重要血液表现之一。
综上所述,该患者最可能的诊断是系统性红斑狼疮。
正确答案:A
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