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根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期的，广告批准文号有效期为（ ）年。
根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，经审查批准的药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告，广告审查机关应当通过本部门网站以及其他方便公众查询的方式，在（ ）个工作日内向社会公开。
根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，广告审查机关应当对广告申请人提交的材料进行审查，自受理之日起（ ）个工作日内完成审查工作。
根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，广告审查机关收到广告申请人提交的药品广告申请后，应当在（ ）个工作日内作出受理或者不予受理决定。
根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，医疗器械产品注册证书中有禁忌内容、注意事项的，医疗器械广告应当显著标明（ ）。
《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》自（ ）起施行。
县级以上地方市场监督管理部门按照国家市场监督管理总局制定的食品安全管理人员考核指南，组织对本辖区食品生产经营企业的食品安全总监、食品安全员随机进行监督抽查考核并公布考核结果。监督抽查考核可以酌情收取费用。
鼓励食品生产经营企业将主要负责人、食品安全总监、食品安全员等人员的设立、调整情况，《食品安全总监职责》、《食品安全员守则》以及食品安全总监、食品安全员提出的意见建议和报告等履职情况予以记录并存档备查。
食品安全总监或者食品安全员每周至少组织1次风险隐患排查，分析研判食品安全管理情况，研究解决日管控中发现的问题，形成《每周食品安全排查治理报告》。
企业应当建立食品安全日管控制度。食品安全员每日根据风险管控清单进行检查，形成《每日食品安全检查记录》，对发现的食品安全风险隐患，应当立即采取防范措施，按照程序及时上报食品安全总监或者企业主要负责人。未发现问题的，可以不用记录。
