质量检验部门对每批药材进行检验的依据是( )

（ ）能纳入基本医疗保险用药范围

（ ）不属于药品的特性

《药品经营和使用质量监督管理办法》于（ ）正式实施。

（ ）应当开展药品上市后不良反应监测，主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息，对已识别风险的药品及时采取风险控制措施。

（ ）拒不配合召回的，处十万元以上五十万元以下的罚款。

药品生产质量管理规范规定，洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于（ ）

药品零售药店不可以销售 ( )

药品的有效性是指（ ）

列入国家药品标准的药品名称为（ ）

国家基本药物的特点是( )